Adrenogenitales Syndrom (AGS) im Kindes- und Jugendalter

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  Verfügbare Dokumente

  Langfassung der Leitlinie "Adrenogenitales Syndrom (AGS) im Kindes- und Jugendalter"

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  Leitlinienreport

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  Verbindung zu themenverwandten Leitlinien

  • Weibliche genitale Fehlbildungen
  • Adrenogenitales Syndrom mit 21-Hydroxylase-Defekt (AGS), Pränatale Therapie
  • Neugeborenen-Screening auf angeborene Stoffwechselstörungen, Endokrinopathien, schwere kombinierte Immundefekte (SCID), Sichelzellkrankheit, 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie (SMA) und Mukoviszidose
  • Wachstumsstörung bei Kindern - Bildgebende Diagnostik
  • (Primäre) Nebenniereninsuffizienz im Kindes- und Jugendalter
  • Hochwuchs

  Federführende Fachgesellschaft

  Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und -diabetologie e.V. (DGKED)

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• Anwender- & Patientenzielgruppe

  Adressaten

  Die Zielgruppe der Leitlinie sind alle endokrinologisch tätigen Kinder- und Jugendärzte*innen, die Menschen mit AGS betreuen.

  Kinderendokrinologen*innen und –Diabetologen*innen, Psychologen*innen und Sozialarbeiter*innen, Ärzte*innen im niedergelassenen Bereich und in Kliniken.

  Patientenzielgruppe

  Neugeborene, aber auch Säuglinge, Kinder und Jugendliche mit AGS und deren Eltern.

  Versorgungsbereich

  Geburtskliniken, Geburtshäuser und neonatologische Abteilungen, Kinderkliniken und Praxen für Kinder- und Jugendmedizin. Pädiatrische Endokrinologie. 
• Herausgeber & Autoren

  Federführende Fachgesellschaft

  Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und -diabetologie e.V. (DGKED)

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  Beteiligung weiterer AWMF-Gesellschaften

  Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e.V. (DGKJ)

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  Deutsche Gesellschaft für Sozialpädiatrie und Jugendmedizin e.V. (DGSPJ)

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  Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie e.V. (DGE)

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  Beteiligung weiterer Fachgesellschaften/Organisationen

  AGS-Eltern- und Patienteninitiative e.V.

  Ansprechpartner (LL-Sekretariat):

  Wolfgang Seel Geschäftsstelle der DGKED e.V.
  Chausseestraße 128-129
  10115 Berlin Tel.: 030 / 28 04 68 04 e-Mail senden

  Leitlinienkoordination:

  Prof. Dr. Walter Bonfig Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH
  Grieskirchner Straße 42
  A-4600 Wels e-Mail senden
• Inhalte
  Gründe für die Themenwahl:

  Das durch einen 21-Hydroxylasemangel bedingte AGS ist eine Zielerkrankung des erweiterten Neugeborenen Screenings. Aus diesem Grund sind Neonatologen*innen, Geburtskliniken und Kinderärzte*innen immer wieder mit der Erkrankung konfrontiert, auch wenn die eigentliche Behandlung bei einem/r Kinderendokrinologen*in erfolgt. In Teilbereichen ist die Therapie des AGS noch sehr heterogen, so dass die Leitlinie zur Harmonisierung der Therapie beitragen kann. Die vorliegende Fassung ist eine Aktualisierung der bereits bei der AWMF hinterlegten Leitlinie. 

  Zielorientierung der Leitlinie:

  Die Handlungsempfehlungen zum AGS sollen helfen, rasch eine korrekte Diagnose zu stellen und die betroffenen Patienten*innen nach aktuell gültigen Therapiestandards zu behandeln. Sowohl Diagnostik als auch Therapie sollen bei einem/r pädiatrischen Endokrinologen*in erfolgen.