Myositissyndrome

• Basisdaten

  Verfügbare Dokumente

  Langfassung der Leitlinie "Myositissyndrome"

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  Leitlinienreport

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  Clinical Pathway

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  Interessenkonflikt-Erklärungen

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  Verbindung zu themenverwandten Leitlinien

  • Myopathien, Diagnostik

  Federführende Fachgesellschaft

  Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN)

  Visitenkarte
• Anwender- & Patientenzielgruppe

  Adressaten

  Die Empfehlungen der Leitlinie richten sich an Neurologen und Dermatologen, es
  wurde gegenwärtig darauf verzichtet, die Fachgesellschaften der Rheumatologen,
  Hausärzte, Internisten, Gynäkologen, sowie Augenärzte offiziell einzubinden, um die Leitlinie möglichst aktuell, aber auch prägnant und kurz zu halten. Dies ist für
  zukünftige Leitlinien auf diesem oder einem höheren Niveau geplant und für die
  nächste Aktualisierung vorgesehen.

  Patientenzielgruppe

  Patienten mit Myositiden

  Versorgungsbereich

  Der Anwendungsbereich der Leitlinie umfasst den ambulanten und stationären
  Versorgungssektor.
• Herausgeber & Autoren

  Federführende Fachgesellschaft

  Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN)

  Visitenkarte

  Beteiligung weiterer AWMF-Gesellschaften

  Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG)

  Visitenkarte

  Beteiligung weiterer Fachgesellschaften/Organisationen

  Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)

  Österreichische Gesellschaft für Neurologie (ÖGN)

  Schweizerische Gesellschaft für Neurologie

  Ansprechpartner (LL-Sekretariat):

  Katja Ziegler, Sonja van Eys Editorial Office Leitlinien
  DGN Dienstleistungsgesellschaft mbH
  Reinhardtstr. 27 C
  10117 Berlin
  Tel.: (030) 531 43 79 46 oder 531 43 79 45 e-Mail senden

  Leitlinienkoordination:

  Prof. Dr. Heinz Wiendl Klinik und Poliklinik für Neurologie
  Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems und Neuroonkologie
  Direktor: Univ.-Prof. Dr. Heinz Wiendl
  Albert-Schweitzer-Campus 1
  Gebäude A 10
  48149 Münster Tel.: 0251 / 83-4681 Fax.: 0251 / 83-46812 e-Mail senden
• Inhalte
  Gründe für die Themenwahl:

  Myositissyndrome sind überwiegend durch zelluläre Immunmechanismen vermittelte Muskelentzündung, die selten auftritt und sich sehr heterogen in der Praxis darstellen. Die in der Praxis oft erfolgreich praktizierten und empirisch gefundenen Therapie-Algorithmen stehen wie bei anderen seltenen Erkrankungen weiterhin auf einer niederen Ebene der evidenzbasierten Therapieempfehlungen. In den vergangenen Jahren hat es jedoch Therapiestudien gegeben, die die Behandlungs der Myositissyndome verbessern können. Ebenfalls hat es die Definition neuer Entitäten gegebene, die sich pathogenetisch von den bekannten idiomatischen Myositiden abgrenzen lassen. Deshalb ist eine Aktualisierung der vorliegenden S1-Leitlinien aus dem Jahr 2008 dringend erforderlich.

  Zielorientierung der Leitlinie:

  Ziele der S2k-Leitlinie sind die:
  

  • – Unterstützung von Ärzten und betroffenen Patientinnen und Patienten bei
  • medizinischen Entscheidungen durch formal konsentierte Empfehlungen
  • – Schaffung einer Grundlage für inhaltlich gezielte ärztliche Aus-, Fort- und
  • Weiterbildungsmaßnahmen
  • – Verbesserung der Versorgung