Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)

Die genuinen wissenschaftlichen Aktivitäten der GPOH betreffen die Erforschung von Wesen, Diagnostik und Therapie von Tumor- und Blutkrankheiten des Kindes- und Jugendalters

• Gründungsjahr
  1991
• Aktuelle Mitglieder
  820
• Mitglied der AWMF seit
  2011
• AWMF-Delegierte(r) der Gesellschaft
  Prof. Dr. Ursula Creutzig, Hannover, Stv. Prof. Dr. Thomas Lehrnbecher, Frankfurt a. M.
• Geschäftsstelle
  Geschäftsstelle der GPOH Chausseestraße 128/129 10115 Berlin

  Tel.

  030 / 27 59 02 19

  Fax.

  030 / 27 59 02 21

  l.wuenschel(at)gpoh.de
• Weiterführende Links
  • Homepage der Gesellschaft
• Leitlinien (federführend)
  • Sekundäre Eisenüberladung bei Patienten mit angeborenen Anämien, Diagnostik und Therapie
  • Psychosoziale Versorgung in der Pädiatrischen Onkologie und Hämatologie
  • ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter: Leitsymptome und Diagnostik
  • Sichelzellkrankheit
  • Thalassämie
  • Hereditäre Sphärozytose
  • Eisenmangelanämie
  • Anämiediagnostik im Kindesalter
  • Nachsorge von krebskranken Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen - Erkennen, Vermeiden und Behandeln von Spätfolgen
  • Akute myeloische Leukämie - AML- im Kindes- und Jugendalter
  • Nephroblastom (Wilms-Tumor)
  • Osteosarkome
  • Weichteilsarkome
  • Extrakranielle Keimzelltumoren
  • Hepatoblastom
  • Ependymome im Kindes- und Jugendalter
  • Keimzelltumoren des Zentralnervensystems (ZNS)
  • Hodgkin-Lymphom
  • Ewing-Sarkome des Kinder- und Jugendalters
  • Neuroblastom
  • Medulloblastom im Kindes- und Jugendalter
  • Non-Hodgkin-Lymphome im Kindes- und Jugendalter
  • Akute lymphoblastische Leukämie - ALL - im Kindesalter
  • Langerhanszell-Histiozytose (LCH) im Kindes- und Jugendalter
  • Lymphknotenvergrößerung
  • Gliome niedrigen Malignitätsgrades im Kindes- und Jugendalter
  • Kraniopharyngiom im Kindes- und Jugendalter
  • Endokrinologische Nachsorge nach onkologischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
  • Muskuloskelettale Schmerzen bei Kindern und Jugendlichen: Algorithmus zur differenzialdiagn. Abklärung eines onkologischen Leitsymptoms
  • Beeinträchtigung der Gonadenfunktion nach Chemo- und Strahlentherapie im Kindes- und Jugendalter: Risiken, Diagnostik, Prophylaxe- und Behandlungsmöglichkeiten
• Leitlinien (beteiligt)
  • Diagnostik auf Vorliegen eines primären Immundefektes (PID)
  • Down-Syndrom im Kindes- und Jugendalter
  • Supportive Therapie bei onkologischen PatientInnen - interdisziplinäre Querschnittsleitlinie
  • Therapie primärer Antikörpermangelerkrankungen
  • mIBG-Szintigraphie bei Kindern
  • Radioiodtherapie und diagnostische 131-I-Ganzkörperszintigraphie bei differenzierten Schilddrüsenkarzinomen im Kindes- und Jugendalter
  • Diagnose von Thrombozytenfunktionsstörungen - Thrombozytopathien
  • Neu diagnostizierte Immunthrombozytopenie im Kindes- und Jugendalter
  • Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung
  • Hepatozelluläres Karzinom, Diagnostik und Therapie
  • Diagnostik, Therapie und Nachsorge maligner Ovarialtumoren
  • Zerebrale Sinus- und Venenthrombose
  • Virusinfektionen bei Organ- und allogen Stammzell-Transplantierten: Diagnostik, Prävention und Therapie
  • Uterine Sarkome
  • Ganzkörper-F-18-FDG-PET und -PET/CT bei Kindern mit onkologischen Erkrankungen
  • Thrombozytopathien, Therapie
  • Sepsis bei Kindern jenseits der Neonatalperiode
  • Onkologische Grunderkrankung, Fieber und Granulozytopenie (mit febriler Neutropenie) außerhalb der allogenen Stammzelltransplantation, Diagnostik und Therapie bei Kindern
  • Antibiotic Stewardship - Konzeption und Umsetzung in der stationären Kinder- und Jugendmedizin
  • Fertilitätserhalt bei onkologischen Erkrankungen
  • Diagnostik und Management von Patienten mit PTEN Hamartom Tumor Syndrom (PHTS) im Kindes- und Jugendalter