Gesellschaft für Neuropädiatrie e.V. (GNP)

Die Gesellschaft für Neuropädiatrie ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft für die drei deutschsprachigen Länder Deutschland, Österreich und die Schweiz. Sie vertritt die Neurologie des Kindes- und Jugendalters. (Synonyma: Neuropädiatrie, Kinder- und Jugendneurologie, Pädiatrische Neurologie, Kinderneurologie).

Die Kinder- & Jugendneurologie ist folgenden Grundsätzen verpflichtet: der wissenschaftlichen Ausbildung, Forschung und Kommunikation wissenschaftlicher Erkenntnisse, der Patientenversorgung sowie der qualifizierten Fort- und Weiterbildung und der kontinuierlichen Entwicklung und Aktualisierung diagnostischer und therapeutischer Standards.

• Gründungsjahr
  1975
• Aktuelle Mitglieder
  1.136
• Mitglied der AWMF seit
  1978
• AWMF-Delegierte(r) der Gesellschaft
  Prof. Dr. Regina Trollmann, Erlangen
• Geschäftsstelle
  c/o ZiNK - Zentrum für interdisziplinäre Neuropädiatrie Kempten Haubensteigweg 19 D-87439 Kempten

  Tel.

  (0831) 96076177

  Fax.

  (0831) 96076197

  schriftfuehrer(at)gesellschaft-fuer-neuropaediatrie.org
• Wichtigste Publikationsorgane (Journals) der Gesellschaft
  Neuropediatrics
  Neuropädiatrie in Klinik und Praxis
  
• Weiterführende Links
  • Homepage der Gesellschaft:
  • Jahrestagung der Gesellschaft:
• Leitlinien (federführend)
  • Fetale Alkoholspektrumstörungen, FASD - Diagnostik
  • Therapie der Blitz-Nick-Salaam Epilepsie (West-Syndrom)
  • Multiple Sklerose, pädiatrische
  • Diagnostische Prinzipien bei Epilepsien des Kindesalters
  • Nicht-eitrige ZNS Infektionen von Gehirn und Rückenmark im Kindes- und Jugendalter
  • Diagnose und Therapie des Guillain-Barré Syndroms im Kindes- und Jugendalter (ICD-10: G61.0)
  • Visuelle Wahrnehmungsstörungen
  • Ketogene Diäten
  • ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter: Leitsymptome und Diagnostik
  • Akute Bewusstseinsstörung jenseits der Neugeborenenperiode
  • Definition, Diagnostik, Behandlung und psychosoziale Aspekte bei Umschriebenen Entwicklungsstörungen motorischer Funktionen (UEMF)
  • Differentialdiagnose der hereditären und erworbenen Neuropathien im Kindes- und Jugendalter
  • Fieberkrämpfe im Kindesalter
  • Klassifikation und Diagnostik der Mikrozephalie
  • Spinale Muskelatrophie (SMA), Diagnostik und Therapie
• Leitlinien (beteiligt)
  • Down-Syndrom im Kindes- und Jugendalter
  • Diagnostik, Therapie und Management der Glutarazidurie Typ 1 (Synonym: Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Defizienz)
  • Intelligenzminderung
  • Rückenschmerz bei Kindern und Jugendlichen
  • Diagnostik und Therapie der neurogenen Blasenfunktionsstörungen bei Kindern und Jugendlichen mit spinaler Dysraphie
  • Redeflussstörungen, Pathogenese, Diagnostik und Behandlung
  • Ataxien des Erwachsenenalters
  • Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis Optica Spektrum und MOG-IgG-assoziierte Erkrankungen
  • Hypersalivation
  • ADHS bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
  • Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung
  • Leukodystrophien und hereditäre Leukencephalopathien im Erwachsenenalter
  • Medulloblastom im Kindes- und Jugendalter
  • Gliome niedrigen Malignitätsgrades im Kindes- und Jugendalter
  • Kraniopharyngiom im Kindes- und Jugendalter
  • Idiopathische intrakranielle Hypertension (IIH)
  • Transition von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin
  • Diagnostik von Myopathien
  • Schädel-Hirn-Trauma im Kindes- und Jugendalter
  • Sozialpädiatrische Nachsorge extrem unreifer Frühgeborener mit einem Geburtsgewicht unter 1000 Gramm
  • Kindlicher Knick-Senkfuß
  • Diagnostik und Management von Patienten mit PTEN Hamartom Tumor Syndrom (PHTS) im Kindes- und Jugendalter
  • Muskuloskelettale Schmerzen bei Kindern und Jugendlichen – Ein Algorithmus zur differenzialdiagnostischen Abklärung eines häufigen Leitsymptoms in der Kinder- und Jugendmedizin
  • Medikamentöse Therapie der neurogenen Dysfunktion des unteren Harntraktes (NLUTD)
  • Bewegungsförderung und Bewegungstherapie in der pädiatrischen Onkologie