
Gesellschaft für Neuropädiatrie e.V. (GNP)

Die Gesellschaft für Neuropädiatrie ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft für die drei deutschsprachigen Länder Deutschland, Österreich und die Schweiz. Sie vertritt die Neurologie des Kindes- und Jugendalters. (Synonyma: Neuropädiatrie, Kinder- und Jugendneurologie, Pädiatrische Neurologie, Kinderneurologie).
Die Kinder- & Jugendneurologie ist folgenden Grundsätzen verpflichtet: der wissenschaftlichen Ausbildung, Forschung und Kommunikation wissenschaftlicher Erkenntnisse, der Patientenversorgung sowie der qualifizierten Fort- und Weiterbildung und der kontinuierlichen Entwicklung und Aktualisierung diagnostischer und therapeutischer Standards.
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Gründungsjahr
1975
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Aktuelle Mitglieder
1.136
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Mitglied der AWMF seit
1978
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AWMF-Delegierte(r) der Gesellschaft
Prof. Dr. Regina Trollmann, Erlangen
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Geschäftsstelle
c/o ZiNK - Zentrum für interdisziplinäre Neuropädiatrie Kempten Haubensteigweg 19 D-87439 Kempten
- Tel.
- (0831) 96076177
- Fax.
- (0831) 96076197
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Wichtigste Publikationsorgane (Journals) der Gesellschaft
Neuropediatrics
Neuropädiatrie in Klinik und Praxis
- Weiterführende Links
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Leitlinien (federführend)
- Fetale Alkoholspektrumstörungen, FASD - Diagnostik
- Therapie der Blitz-Nick-Salaam Epilepsie (West-Syndrom)
- Multiple Sklerose, pädiatrische
- Diagnostische Prinzipien bei Epilepsien des Kindesalters
- Nicht-eitrige ZNS Infektionen von Gehirn und Rückenmark im Kindes- und Jugendalter
- Diagnose und Therapie des Guillain-Barré Syndroms im Kindes- und Jugendalter (ICD-10: G61.0)
- Visuelle Wahrnehmungsstörungen
- Ketogene Diäten
- ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter: Leitsymptome und Diagnostik
- Akute Bewusstseinsstörung jenseits der Neugeborenenperiode
- Definition, Diagnostik, Behandlung und psychosoziale Aspekte bei Umschriebenen Entwicklungsstörungen motorischer Funktionen (UEMF)
- Differentialdiagnose der hereditären und erworbenen Neuropathien im Kindes- und Jugendalter
- Fieberkrämpfe im Kindesalter
- Klassifikation und Diagnostik der Mikrozephalie
- Spinale Muskelatrophie (SMA), Diagnostik und Therapie
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Leitlinien (beteiligt)
- Down-Syndrom im Kindes- und Jugendalter
- Diagnostik, Therapie und Management der Glutarazidurie Typ 1 (Synonym: Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Defizienz)
- Intelligenzminderung
- Rückenschmerz bei Kindern und Jugendlichen
- Diagnostik und Therapie der neurogenen Blasenfunktionsstörungen bei Kindern und Jugendlichen mit spinaler Dysraphie
- Redeflussstörungen, Pathogenese, Diagnostik und Behandlung
- Ataxien des Erwachsenenalters
- Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis Optica Spektrum und MOG-IgG-assoziierte Erkrankungen
- Hypersalivation
- ADHS bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
- Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung
- Leukodystrophien und hereditäre Leukencephalopathien im Erwachsenenalter
- Medulloblastom im Kindes- und Jugendalter
- Gliome niedrigen Malignitätsgrades im Kindes- und Jugendalter
- Kraniopharyngiom im Kindes- und Jugendalter
- Idiopathische intrakranielle Hypertension (IIH)
- Transition von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin
- Diagnostik von Myopathien
- Schädel-Hirn-Trauma im Kindes- und Jugendalter
- Sozialpädiatrische Nachsorge extrem unreifer Frühgeborener mit einem Geburtsgewicht unter 1000 Gramm
- Kindlicher Knick-Senkfuß
- Diagnostik und Management von Patienten mit PTEN Hamartom Tumor Syndrom (PHTS) im Kindes- und Jugendalter
- Muskuloskelettale Schmerzen bei Kindern und Jugendlichen – Ein Algorithmus zur differenzialdiagnostischen Abklärung eines häufigen Leitsymptoms in der Kinder- und Jugendmedizin
- Medikamentöse Therapie der neurogenen Dysfunktion des unteren Harntraktes (NLUTD)
- Bewegungsförderung und Bewegungstherapie in der pädiatrischen Onkologie