
Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH)

Zur zentralen Aufgabe gehört es, die Humangenetik auf allen Gebieten der Forschung, Lehre und Praxis zu fördern. Dies erfolgt insbesondere durch wissenschaftliche Tagungen zur Veröffentlichung neuer Ergebnisse und durch Arbeitsgemeinschaften, die sich mit der Forschung und der praktischen Bedeutung bestimmter Teilgebiete befassen. Zu den Aufgaben gehört die Zusammenführung der verschiedenen Forschungs- und Arbeitsgebiete der Humangenetik. Die GfH arbeitet eng mit anderen deutschen, europäischen und internationalen wissenschaftlichen Fachgesellschaften zusammen. Sie gibt die Zeitschrift medizinischegenetik heraus. Arbeitsteilig übernehmen Vorstand und seine Kommissionen Aufgaben im Bereich der Öffentlichkeitsarbeit durch Stellungnahmen zu medizinischen, ethischen, sozialen und rechtlichen Fragestellungen.
Die Akademie Humangenetik – als feste Einrichtung der GfH – bietet Weiter- und Fortbildungskurse für Ärzte und Naturwissenschaftler im Bereich Humangenetik an.
Die Schaffung von Standards und Leitlinien gehören zu den zentralen Aufgaben der GfH im Bereich der Qualitätssicherung humangenetischer Leistungen.
Für Naturwissenschaftler hat die GfH den eigenen Ausbildungsgang Fachhumangenetiker/in (GfH) geschaffen und damit für die innerhalb der Humangenetik in der Krankenversorgung tätigen Biologen eine qualifizierende Berufsbezeichnung geschaffen.
Die GfH ist in allen Bereichen der Humangenetik der zentrale Ansprechpartner für Wissenschaft, Forschung, klinische Anwendung und praktische Umsetzung.
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Gründungsjahr
1987
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Aktuelle Mitglieder
1100
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Mitglied der AWMF seit
1990
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Geschäftsstelle
Anja Rössler Geschäftsführerin Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V.(GfH) Lützenstraße 11 10711 Berlin
- Tel.
- (030) 77 00 86 63
- Wichtigste Publikationsorgane (Journals) der Gesellschaft
- Weiterführende Links
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Leitlinien (federführend)
- Molekulargenetische Diagnostik mit Hochdurchsatz-Verfahren der Keimbahn, beispielsweise mit Next-Generation Sequencing
- Molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome
- Molekulare und zytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom
- Pränataler Schnelltest
- Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung
- Tumorgenetik – Genetische Diagnostik bei malignen Erkrankungen
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Leitlinien (beteiligt)
- Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Nierenzellkarzinoms
- Interdisziplinäre S3-Leitlinie für die Früherkennung, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Mammakarzinoms
- Down-Syndrom im Kindes- und Jugendalter
- Parkinson-Syndrom, idiopathisch
- Diagnostik, Therapie und Management der Glutarazidurie Typ 1 (Synonym: Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Defizienz)
- Kolorektales Karzinom
- Diagnostik und Therapie von Gallensteinen
- Diagnostik und Therapie von Frauen mit wiederholten Spontanaborten
- Diagnostik und Therapie vor einer assistierten reproduktionsmedizinischen Behandlung (ART)
- Demenzen
- Chorea / Morbus Huntington
- Weibliche genitale Fehlbildungen
- Diagnose der Mukoviszidose
- Diagnose von Thrombozytenfunktionsstörungen - Thrombozytopathien
- Diagnostik und Therapie des Hepatozellulären Karzinoms und biliärer Karzinome
- Diagnostik, Therapie und Nachsorge maligner Ovarialtumoren
- Akute lymphoblastische Leukämie – ALL - im Kindesalter
- Diagnostik von Myopathien
- Exokrines Pankreaskarzinom
- Diagnostik, Therapie und Nachsorge der Patientinnen mit Endometriumkarzinom
- Differentialdiagnose der hereditären und erworbenen Neuropathien im Kindes- und Jugendalter
- Fieberkrämpfe im Kindesalter
- Diagnostik, Therapie und Nachsorge für Patienten mit einer chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
- Mukoviszidose bei Kindern in den ersten beiden Lebensjahren, Diagnostik und Therapie
- Nierenzysten und zystische Nierenerkrankungen bei Kindern
- Klassifikation und Diagnostik der Mikrozephalie
- Fertilitätserhalt bei onkologischen Erkrankungen
- Einwilligung von Menschen mit Demenz in medizinische Maßnahmen
- Diagnostik und Management von Patienten mit PTEN Hamartom Tumor Syndrom (PHTS) im Kindes- und Jugendalter
- Diagnostik, Therapie und Nachsorge für Patienten mit monoklonaler Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) oder Multiplem Myelom
- Spinale Muskelatrophie (SMA), Diagnostik und Therapie