Unsere Mitglieder
Fachgesellschaften
Gesellschaft für Neuropädiatrie e.V. (GNP)
Die Gesellschaft für Neuropädiatrie ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft für die drei deutschsprachigen Länder Deutschland, Österreich und die Schweiz. Sie vertritt die Neurologie des Kindes- und Jugendalters. (Synonyma: Neuropädiatrie, Kinder- und Jugendneurologie, Pädiatrische Neurologie, Kinderneurologie).
Die Kinder- und Jugendneurologie ist folgenden Grundsätzen verpflichtet: der wissenschaftlichen Ausbildung, Forschung und Kommunikation wissenschaftlicher Erkenntnisse, der Patientenversorgung sowie der qualifizierten Fort- und Weiterbildung und der kontinuierlichen Entwicklung und Aktualisierung diagnostischer und therapeutischer Standards.
Gründungsjahr: 1975
Aktuelle Mitglieder: 1136
Mitglied der AWMF seit: 1978
AWMF-Delegierte(r) der Gesellschaft: Prof. Dr. Regina Trollmann, Erlangen
Geschäftsstelle:
Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) e.V.
c/o Dr. von Haunersches Kinderspital
Abt. Neuropädiatrie
Lindwurmstr. 4
80337 München
Links
Leitlinien (federführend)
- Behandlung des Status epilepticus im Kindesalter (jenseits der Neugeborenenperiode)
- Fetale Alkoholspektrumstörungen bei Kindern und Jugendlichen - Diagnostik & Intervention (FASD)
- Diagnostik und Therapie der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie im Kindes- und Erwachsenenalter
- Nicht-eitrige ZNS Infektionen von Gehirn und Rückenmark im Kindes- und Jugendalter
- Leitsymptome und Diagnostik der ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter
- Pädiatrische Multiple Sklerose
- Ketogene Diäten
- Therapie der Blitz-Nick-Salaam Epilepsie (West-Syndrom)
- Fieberkrämpfe im Kindesalter
- Differentialdiagnose der hereditären und erworbenen Neuropathien im Kindes- und Jugendalter
- Visuelle Wahrnehmungsstörungen
Leitlinien (beteiligt)
- Palliativversorgung für Kinder und Jugendliche mit einer Krebserkrankung (PädOnkoPall)
- Behandlung der Narkolepsie bei Erwachsenen und Kindern
- Medulloblastom im Kindes- und Jugendalter
- Opioidbezogene Störungen
- Fiebermanagement bei Kindern und Jugendlichen
- Schlaganfall und Sinus-Venen-Thrombose des Neugeborenen
- Hydrocephalus im Kindesalter
- Cystinose
- Systemischer Lupus erythematodes mit Beginn im Kindes- und Jugendalter (jSLE)
- Prävention, Diagnostik und Therapie der CMV-Infektion bei Schwangeren und der konnatalen CMV-Infektion bei Neugeborenen und Kindern
- Versorgung seltener, genetisch bedingter Erkrankungen der Zähne
- Psychische Störungen im Säuglings-, Kleinkind und Vorschulalter
- Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis Optica Spektrum und MOG-IgG-assoziierte Erkrankungen - Living Guideline
- Diagnostik und Therapie myasthener Syndrome
- Empfehlungen für die strukturellen Voraussetzungen der pädiatrisch onkologischen und hämatologischen Versorgung
- Atypische Teratoide/Rhabdoide Tumoren
- Ataxien des Erwachsenenalters
- Prophylaxe von schweren Erkrankungen durch Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Risikokindern
- Ependymome im Kindes- und Jugendalter
- Erster epileptischer Anfall und Epilepsien im Erwachsenenalter
- Behandlung von unteren Atemwegsinfektionen von Kindern und Jugendlichen mit schweren neurologischen Beeinträchtigungen
- Leukodystrophien und hereditäre Leukencephalopathien im Erwachsenenalter
- Therapie von Sprachentwicklungsstörungen
- Kindlicher Knick-Senkfuß
- Diagnostik, Therapie und Management der Glutarazidurie Typ 1 (Synonym: Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Defizienz)
- Medikamentöse Therapie der neurogenen Dysfunktion des unteren Harntraktes (NLUTD)
- Schädel-Hirn-Trauma im Kindes- und Jugendalter
- Rückenschmerz bei Kindern und Jugendlichen
- Bewegungsförderung und Bewegungstherapie in der pädiatrischen Onkologie
- Intelligenzminderung
- Diagnostik von Myopathien
- Transition von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin
- Muskuloskelettale Schmerzen bei Kindern und Jugendlichen – Ein Algorithmus zur differenzialdiagnostischen Abklärung eines häufigen Leitsymptoms in der Kinder- und Jugendmedizin
- Diagnostik und Therapie der neurogenen Blasenfunktionsstörungen bei Kindern und Jugendlichen mit spinaler Dysraphie
- Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung
- Kraniopharyngiom im Kindes- und Jugendalter
- Sozialpädiatrische Nachsorge extrem unreifer Frühgeborener mit einem Geburtsgewicht unter 1000 Gramm
- Hypersalivation
- ADHS bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
- Redeflussstörungen, Pathogenese, Diagnostik und Behandlung