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AWMF informiert über neue EU-Verordnung zu In-vitro Diagnostika (IVDR): Einheitliche Prozesse wichtig für Marktzugang von Diagnostika

Ab Mai dieses Jahres tritt eine neue EU-Verordnung für die Anwendung von In-vitro Diagnostika (IVD) in Kraft, die EU-weit das Inverkehrbringen von Diagnostika neu regelt.

Knapp 600 Teilnehmende diskutierten jetzt im Rahmen einer Informationsveranstaltung der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. (AWMF), welche Herausforderungen und Änderungen dies für die tägliche Arbeit in den Labors mit sich bringt.

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Weitere Neuigkeiten

  • Pressemitteilung

Zahnärztliche Ausbildung nachhaltig sichern – öffentliche Studienplätze ausbauen

Berlin, 15. September 2026 · Die Ausbildung von Zahnärztinnen und Zahnärzten ist Teil öffentlicher Daseinsvorsorge, der die Bundesländer in ihrer…
  • Stellungnahme

Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) und ihre Änderungen: Das regulatorische Gleichgewicht ist noch nicht erreicht.

Berlin, 14. September 2026 · Die AWMF äußert sich zur geplanten Änderung der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).

Zur Stellungahme

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  • Stellungnahme

Gemeinsame Stellungnahme zur Situation der Studienplätze im Staatsexamensstudiengang Zahnmedizin in Deutschland

Berlin, 9. September 2026 · Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) positioniert sich gemeinsam mit weiteren…

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