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AWMF informiert über neue EU-Verordnung zu In-vitro Diagnostika (IVDR): Einheitliche Prozesse wichtig für Marktzugang von Diagnostika

Ab Mai dieses Jahres tritt eine neue EU-Verordnung für die Anwendung von In-vitro Diagnostika (IVD) in Kraft, die EU-weit das Inverkehrbringen von Diagnostika neu regelt.

Knapp 600 Teilnehmende diskutierten jetzt im Rahmen einer Informationsveranstaltung der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. (AWMF), welche Herausforderungen und Änderungen dies für die tägliche Arbeit in den Labors mit sich bringt.

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Stellungnahme der AWMF zur Revision des New Legislative Framework der EU

Berlin, 09. Juni 2026 · Die AWMF äußert sich zur Revision des New Legislative Framework der EU. Sie fordert eine Stärkung der Akkreditierung medizinischer…
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Stellungnahme der AWMF zum Referentenentwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG)

Berlin, 18. Mai 2026 · Die AWMF äußert sich zum Referentenentwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) vom 5. Mai…
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„Für eine ganzheitliche Medizin braucht es eine fundierte Aus- und Weiterbildung“

Berlin, 9. Mai 2026 · In einer Veröffentlichung hat der Wissenschaftsrat die Situation der medizinischen Fächer ohne direkten Patientenkontakt untersucht…

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