Molekulargenetische Diagnostik: Fragiles-X Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome

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  Langfassung der Leitlinie "Molekulargenetische Diagnostik: Fragiles-X Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome"

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  Federführende Fachgesellschaft

  Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH)

  Visitenkarte
• Anwender- & Patientenzielgruppe

  Adressaten

  Humangenetiker

  Patientenzielgruppe

  Neugeborene, Kinder und Jugendliche mit geistiger Behinderung

  Versorgungsbereich

  Humangenetik/Klinische Genetik
• Herausgeber & Autoren

  Federführende Fachgesellschaft

  Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH)

  Visitenkarte

  Beteiligung weiterer Fachgesellschaften/Organisationen

  Berufsverband Deutscher Humangenetiker (BVDH)

  Ansprechpartner (LL-Sekretariat):

  Dr. Christine Scholz Geschäftsführerin der GfH
  Inselkammerstr. 5
  82008 München-Unterhaching
  Tel.: (089) 55 02-7855 Fax.: (089) 55 02-7856 e-Mail senden
• Inhalte
  Gründe für die Themenwahl:

  Häufiges Syndrom bei geistiger Behinderung unklarer Genese

  Zielorientierung der Leitlinie:

  Molekulargenetische Diagnostik