Leitlinien-Detailansicht

Angemeldetes Leitlinienvorhaben

Registernummer 078 - 008
Klassifikation S1

Molekulargenetische Diagnostik der Muskeldystrophien Duchenne und Becker

Anmeldedatum:

26.06.2015

Geplante Fertigstellung:

31.12.2017

Gründe für die Themenwahl:

Rasante Fortschritte im therapeutischen Bereich

Zielorientierung der Leitlinie:

Diagnostik und Therapie von Muskelerkrankungen

Anmelder bei der AWMF (Person):

PD Dr. med. Andreas Dufke

Anmeldende Fachgesellschaft(en):

Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH)Visitenkarte

Leitliniensekretariat:

Christine Scholz

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Koordination:

PD Dr. med. Andreas Dufke

Adressaten:

Neurologen, Neuropädiater, Pädiater, Humangenetiker

Patientenzielgruppe:

Menschen mit Muskeldystrophien 

Methodik (Art der Konsensfindung / evidence-Basierung):

Keine eigene Leitlinienerstellung geplant, sondern Abwarten der Aktualisierung der europäischen Leitlinie und dann Verweis darauf, d.h. die Inhalte der europäischen Leitlinie werden 1:1 übernommen  

Ergänzende Informationen:

Es wird grundsätzlich auf die Leitlinie der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik verwiesen