Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e.V. (DGKJ)

Die Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) ist die wissenschaftliche Fachgesellschaft der gesamten Kinderheilkunde und Jugendmedizin in Deutschland. Die DGKJ fördert die wissenschaftlichen und fachlichen Belange der Kinder- und Jugendmedizin und setzt sich für die optimale ambulante und stationäre medizinische Versorgung der Kinder und Jugendlichen in Deutschland ein: Sie engagiert sich für die bestmögliche kinderärztliche Versorgung der Bevölkerung. Den zuständigen Ministerien, Behörden und Institutionen steht die DGKJ als Ansprechpartnerin mit der notwendigen Expertise bereit. Zudem informiert die DGKJ die Presse und damit die breite Öffentlichkeit über neueste Entwicklungen rund um die Kindergesundheit.
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Gründungsjahr
1883
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Aktuelle Mitglieder
14000
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Mitglied der AWMF seit
1978
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AWMF-Delegierte(r) der Gesellschaft
Prof. Dr. Norbert Wagner, Aachen, Stv. Dr. K.-J. Eßer, Berlin
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Geschäftsstelle
Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e.V. (DGKJ) Chausseestr. 128/129 10115 Berlin
- Tel.
- +49 30 3087779-0
- Fax.
- +49 30 3087779-99
- Wichtigste Publikationsorgane (Journals) der Gesellschaft
- Weiterführende Links
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Leitlinien (federführend)
- Therapie der Adipositas im Kindes- und Jugendalter
- Allergieprävention
- Diagnostik des Wachstumshormonmangels im Kindes- und Jugendalter
- Juvenile Idiopathische Arthritis (JIA), Therapie der ...
- Glutarazidurie Typ I, Diagnostik, Therapie und Management
- Diagnostik und Therapieansätze bei Mitochondriopathien im Kindes- und Jugendalter
- Neurodermitis
- Betreuung von Neugeborenen diabetischer Mütter
- Therapie primärer Antikörpermangelerkrankungen
- Konfirmationsdiagnostik bei Verdacht auf angeborene Stoffwechselkrankheiten aus dem Neugeborenenscreening
- Störungen der Geschlechtsentwicklung
- Kleinwuchs
- Cushing-Syndrom
- Nebennierenrinden-Insuffizienz
- Hypoparathyreoidismus
- Primärer Hyperparathyreoidismus
- Vitamin-D-Mangel-Rachitis
- Hereditäre hypophosphatämische Rachitis (E.83.3)
- Vitamin-D-abhängige Rachitiden (E.55.0)
- Kongenitaler Hyperinsulinismus (KHI) - Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie
- Adrenogenitales Syndrom
- Diagnostik und Therapie von Harnstoffzyklusstörungen
- Hochwuchs
- Pubertas tarda und Hypogonadismus
- Pubertas praecox
- Gynäkomastie
- Panhypopituitarismus
- Diabetes insipidus neurohormonalis
- Autoimmunthyreoiditis
- Hyperthyreose
- Angeborene Hyperthyreose
- Schilddrüsenkarzinome
- Diagnostik, Therapie und Verlaufskontrolle der angeborenen primären Hypothyreose
- Fieber unklarer Genese
- Akute hämatogene Osteomyelitis und bakterielle Arthritis
- Chronisch nicht-bakterielle Osteomyelitis
- Lyme Arthritis
- Reaktive Arthritis
- Juvenile Dermatomyositis
- Juvenile systemische Sklerodermie
- Zirkumskripte Sklerodermie
- Systemischer Lupus erythematodes
- Mischkollagenosen
- Kawasaki-Syndrom
- Purpura-Schönlein-Henoch
- Vaskulitis
- Sarkoidose
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Leitlinien (beteiligt)
- HIV-Therapie in der Schwangerschaft und bei HIV-exponierten Neugeborenen: Deutsch-Österreichische Empfehlungen
- AWMF-Leitlinie Prophylaxe der venösen Thromboembolie (VTE)
- Fluoridierungsmaßnahmen zur Kariesprophylaxe
- Parenterale Ernährung / Parenteral Nutrition
- Diagnostik und Therapie der sekundären Eisenüberladung bei Patienten mit angeborenen Anämien
- Fetales Alkoholsyndrom - Diagnostik
- Psychosoziale Versorgung in der Pädiatrischen Onkologie und Hämatologie
- Frühgeburt an der Grenze der Lebensfähigkeit des Kindes
- Prävention und Therapie der bronchopulmonalen Dysplasie Frühgeborener
- Betreuung des gesunden reifen Neugeborenen in der Geburtsklinik
- Hämangiome im Säuglings- und Kleinkindesalter
- Thermische Verletzungen im Kindesalter (Verbrennung, Verbrühung)
- Hodenhochstand - Maldeszensus testis
- Nationale VersorgungsLeitlinie Asthma
- Verlegung Neugeborener aus Geburtskliniken und Kinderkliniken (Neonataler Transport)
- Aufgaben des Neugeborenen-Notarztdienstes
- Akutes, nicht obstruktives Lungenversagen (ARDS/ALI) im Kindesalter
- Guillain-Barré Syndrom
- Grundlagen der Therapie von Tumoren und malignen Systemerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
- Sichelzellkrankheit
- Thalassämie
- Hereditäre Sphärozytose
- Eisenmangelanämie
- Anämiediagnostik im Kindesalter
- Nachsorge von krebskranken Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen - Erkennen, Vermeiden und Behandeln von Spätfolgen
- Akute myeloische Leukämie (AML) im Kindesalter
- Mitochondriale Erkrankungen
- Weibliche genitale Fehlbildungen
- Umschriebene Entwicklungsstörung motorischer Funktionen (UEMF)
- Zerebrale Anfälle beim Neugeborenen
- Nephroblastom
- Osteosarkome
- Weichteilsarkome
- Extrakraniale Keimzelltumoren
- Hepatoblastom
- Ependymome
- Keimzelltumoren des Zentralnervensystems (ZNS)
- Primäre Immundefekte (PID), Diagnostik von
- Thrombozytopathien
- Hodgkin-Lymphom
- Umgang mit Patienten mit nicht-spezifischen, funktionellen und somatoformen Körperbeschwerden
- Hereditäres Angioödem durch C1-Inhibitor-Mangel
- Bienen- und Wespengifttallergie, Diagnose und Therapie
- Diagnostik und Therapie von Ess-Störungen
- Sprachentwicklungsstörungen (SES), Diagnostik von, unter Berücksichtigung umschriebener Sprachentwicklungsstörungen (USES)
- Neugeborenen-Screening auf angeborene Stoffwechselstörungen und Endokrinopathien
- Ewing-Sarkome und PNET des Kinder- und Jugendalters
- Neuroblastom
- Medulloblastom im Kindes- und Jugendalter
- Non-Hodgkin-Lymphome
- Akute lymphoblastische (ALL) und akute myeloische (AML) Leukämie im Kindesalter
- Langerhanzell-Histiozytose (LCH) im Kindes- und Jugendalter
- Lymphknotenvergrößerung
- Hochgradig maligne Gliome und Ponsgliome
- Gliome niedrigen Malignitätsgrades im Kindes- und Jugendalter
- Kraniopharyngiom im Kindes- und Jugendalter
- Symptomatischer Ductus arteriosus des Frühgeborenen - Diagnostik und Therapie
- Gestationsdiabetes mellitus (GDM), Diagnostik, Therapie und Nachsorge